Эксперт оценивает риск осложнений при ДНК-тестировании во время беременности

Zen
МОСКВА, 2 окт. Инвазивная пренатальная диагностика, которая заключается в заборе материала специальной иглой через брюшную полость беременной женщины для проведения ДНК-теста, проводится по показаниям и является достаточно безопасной, риск осложнений составляет менее 1%, сообщила заведующая отделением пренатальной диагностики Evogen Мадина Капланова.
«Риск осложнений беременности в результате инвазивной диагностики (например, амниоцентеза — взятия небольшого количества околоплодных вод) составляет менее 1%. Инвазивная диагностика проводится по показаниям и является вполне безопасной для женщины и плода», — заявила Капланова в кулуарах Всероссийского научно-образовательного форума «Мать и дитя».

В то же время, по ее словам, существует и неинвазивный пренатальный тест, он выявляет риски хромосомных аномалий, например, синдрома Дауна.

«В тестирование также включены такие серьезные заболевания, как синдром Эдвардса, синдром Патау, нарушения половых хромосом, например, синдром Шерешевского-Тернера, и некоторые редкие хромосомные аномалии, например, трисомия 16. При выявлении высокого риска таких патологий пациентка направляется на консультацию к генетику, затем проводится инвазивная диагностика, и пациентке ставится диагноз: есть ли хромосомная аномалия у плода или нет», — добавила Капланова.
В рамках семинара форума «Преимплантационный и пренатальный скрининг: возможности на современном этапе» заведующая вторым акушерским отделением патологии беременности Национального медицинского исследовательского центра акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова Минздрава России Нана Тетруашвили затронула тему лечения беременных с привычным невынашиванием беременности (или с двумя и более клиническими потерями беременности). <бр />Она отметила, что такие пациентки составляют группу риска по осложненной беременности и раннему прерыванию беременности. В то же время неинвазивный пренатальный ДНК-скрининг позволяет пациенткам с осложненной беременностью принять обоснованное решение о дальнейших действиях.

«Если мы говорим о привычном невынашивании беременности, как правило, все начинается с поиска хромосомной причины, и рутинно назначается кариотипирование пары для поиска сбалансированных хромосомных аномалий. И это действительно оправдано, потому что если мы говорим, например, о выкидышах, то большинство из них вызвано хромосомной аномалией на ранних сроках», — отметила врач-генетик отделения клинической генетики ФГБУ «НМИЦ акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова» Минздрава России Полина Цабай.

Форум «Мать и дитя» — крупнейшее федеральное мероприятие в области акушерства, гинекологии, неонатологии, перинатологии и смежных дисциплин. Ежегодно форум способствует консолидации ученых, практикующих врачей различных специальностей, чья деятельность связана с укреплением здоровья матерей и детей, для актуализации ключевых проблем, тенденций, новых достижений и перспектив развития сферы материнства и детства, сообщается на сайте форума.