Всегда сложно предсказать, кто получит высшие награды в науке
В понедельник, 7 октября, начинается Нобелевская неделя, в течение которой прогнозы относительно лауреатов этого года звучат особенно громко. Самые яркие умы в науке выйдут из академической тени и окажутся в центре внимания на этой неделе, когда будут объявлены лауреаты Нобелевских премий по физике, химии, физиологии и медицине.
Премии, учрежденные шведским промышленником Альфредом Нобелем более века назад, присуждаются за новаторские работы, на выполнение которых могут уйти десятилетия, отмечает CNN.
Как известно, предсказать, кто получит главные награды в науке, крайне сложно. Список номинантов и их имена остаются в тайне, а документы, раскрывающие подробности процесса отбора, будут засекречены от общественности на 50 лет.
Но недостатка в открытиях, достойных Нобелевской премии, нет: вот пять прорывов CNN, которые не привели к телефонному звонку из Стокгольма, изменившему жизнь, — по крайней мере, пока.
Одним из наиболее широко обсуждаемых кандидатов на Нобелевскую премию является картирование генома человека, амбициозный проект, начатый в 1990 году и завершенный в 2003 году.
Международный консорциум тысяч исследователей из США, Великобритании, Франции, Германии, Японии и Китая.
Эта работа оказала далеко идущее влияние на биологию, медицину и многие другие области. Но одна из причин, по которой проект мог не получить Нобелевскую премию, — это огромное количество людей, участвовавших в этом подвиге.
Согласно правилам, изложенным Нобелем в его завещании 1895 года, премии могут быть вручены не более чем трем людям за каждую премию, что становится все более сложной задачей, учитывая совместный характер многих научных исследований.
Разработка мощных препаратов для снижения веса, имитирующих гормон глюкагоноподобный пептид 1, или GLP-1, в последние годы потрясла мир здравоохранения.
Каждый восьмой человек в мире страдает ожирением — этот показатель более чем удвоился с 1990 года — и этот препарат для снижения уровня сахара в крови и подавления аппетита может открыть новую эру в лечении ожирения и связанных с ним заболеваний, таких как диабет 2 типа.
Три ученых — Светлана Мойсова, доктор Джоэл Хабенер и Лотта Бьерре Кнудсен, — которые помогли разработать препарат, известный как семаглутид, стали лауреатами премии Ласкера-Дебейки 2024 года за клинические медицинские исследования, которая часто считается показателем того, получит ли конкретный прорыв или ученый Нобелевскую премию Приз. <стр>Сербка Светлана Мойсов, биохимик и доцент-исследователь Рокфеллеровского университета, и доктор Хабенер, эндокринолог и профессор медицины Гарвардской медицинской школы, помогли идентифицировать и синтезировать GLP-1. Кнудсен, главный научный консультант по исследованиям и ранним разработкам в Novo Nordisk, сыграл ключевую роль в создании эффективного препарата для снижения веса, который сегодня принимают миллионы людей.
Вот еще одна область, достойная награды: искусственный интеллект, или ИИ, меняет жизни людей с беспрецедентной скоростью.
В этой области много людей, но два имени выделяются, говорит Дэвид Пендлбери, руководитель отдела аналитики в Институте научной информации Clarivate. Пендлбери определяет «достойных Нобелевской премии» людей, анализируя, как часто их ключевые научные работы цитируются их коллегами на протяжении многих лет. <стр>Две ключевые фигуры — Демис Хассабис и Джон Джампер, создатели базы данных структур белков AlphaFold в Google DeepMind, программы искусственного интеллекта, которая расшифровывает трехмерные структуры белков на основе аминокислотных последовательностей, которую используют по меньшей мере 2 миллиона исследователей по всему миру.
AlphaFold действует как «поиск Google» для структур белков, обеспечивая мгновенный доступ к предсказанным моделям белков, ускоряя прогресс в фундаментальной биологии и других смежных областях.
С момента публикации ключевой статьи пары в 2021 году ее процитировали более 13 000 раз, что Пендлбери назвал «исключительным». По его словам, из 61 миллиона существующих научных работ только около 500 были процитированы более 10 000 раз.
Прыгун и Хассабис уже получили премию Ласкера 2023 года и премию «Прорыв». Пендлбери сказал, что в будущем они могли бы разделить Нобелевскую премию по химии вместе с третьим исследователем, Дэвидом Бейкером, директором Института дизайна белков в Медицинской школе Вашингтонского университета, который заложил основу для AlphaFold.
Но Пендлбери сказал, что было бы преждевременно, если бы обычно консервативный Нобелевский комитет отдал должное этой области.
«Некоторые люди предположили, что, возможно, еще слишком рано присуждать премию, что работа слишком недавняя, и что это совершенно новая область применения искусственного интеллекта в научных исследованиях», — сказал он.
Понимание микробиома кишечника также является темой, достойной внимания Нобелевского комитета, отмечает CNN.
Мы не одиноки в своих телах. Триллионы микробов — бактерий, вирусов и грибков — живут на наших телах и внутри них, вместе известные как человеческий микробиом. Достижения в области генетического секвенирования за последние два десятилетия позволили ученым лучше понять, что делают эти микробы, как они общаются друг с другом и как взаимодействуют с клетками человека, особенно в кишечнике.
По словам Пендлбери, ученые в этой области давно заслуживают Нобелевской премии.
Биолог доктор Джеффри Гордон, выдающийся профессор Роберта Дж. Глейзера в Университете Вашингтона в Сент-Луисе, является пионером в этой области.
Гордон стремился понять микробиом кишечника человека и то, как он влияет на здоровье человека, начав с лабораторных исследований на мышах. Он руководил работой, которая определила роль микробиома кишечника в последствиях для здоровья неполноценного питания, которое затрагивает почти 200 миллионов детей во всем мире, и он разрабатывает пищевые вмешательства для улучшения здоровья кишечника.
В 1970-х годах стало ясно, что рак иногда передается по наследству, но общепринятое мнение о раке груди не учитывало генетическую предрасположенность к заболеванию.
Имея опыт изучения генетических различий между людьми и шимпанзе, Мэри-Клэр Кинг, ныне профессор медицины и геномных наук в Медицинской школе Вашингтонского университета, выбрала новый подход.
Работая задолго до того, как ученые получили какую-либо карту человеческого генома, Кинг потратила 17 лет на определение роли мутации гена BRCA1 в развитии рака груди и яичников. рак.
Это открытие привело к генетическому тестированию, которое может выявить женщин с повышенным риском развития рака груди, а также определить, какие шаги следует предпринять для снижения этого риска, например, дополнительный скрининг и профилактическая операция.
Свежие комментарии