Connect with us

Привет, что-то ищете?

The Times On Ru
  1. The Times On RU
  2. /
  3. Технологии
  4. /
  5. «Мутации у всех». Генетики обнаружили неожиданные последствия Чернобыля

Технологии

«Мутации у всех». Генетики обнаружили неожиданные последствия Чернобыля

МОСКВА, 10 мар, Захар Андреев. Более 70 лет ученые спорили, может ли облучение родителей сказываться на здоровье детей на генетическом уровне. Наблюдения за жертвами Хиросимы и ликвидаторами Чернобыля долгое время не давали однозначного ответа. Недавно исследователи представили убедительные доказательства того, что такие последствия существуют. Опасны ли они для потомков — в материале .

Чувствительный маркер в ДНК

Работу заказал бундесвер — немецкая армия хотела выяснить, как длительное инфракрасное излучение, которым подвергались отцы-военные при обслуживании радиолокационных станций, отражается на потомстве.

Команда под руководством Фабиана Бранда из Боннского университета исследовала детей немецких военных, работавших с радарами во времена холодной войны, и детей ликвидаторов аварии на ЧАЭС. В качестве контрольной группы выступили жители США, в чьих семьях не было случаев облучения.

Исследователи прочитали весь геном детей и родителей. Искали так называемые кластерные de novo мутации. Это не одиночные «опечатки» в генетическом тексте, а целые группы, собранные очень плотно, на расстоянии всего в 20 «букв» (нуклеотидов) друг от друга.
Такие кластеры — характерный след работы механизмов починки ДНК после повреждения, вызванного радиацией. Ранее подобный эффект уже обнаружили у мышей, и теперь ученые проверили, работает ли этот биомаркер у людей.

Результаты оказались впечатляющими. У детей из обеих «облученных» групп таких кластерных мутаций было значительно больше, чем у детей из контрольной группы. У потомков ликвидаторов — почти в три раза больше, а у детей операторов радаров — примерно в полтора.

Более того, ученые нашли прямую зависимость: чем выше предполагаемая доза облучения, полученная отцом, тем больше кластерных мутаций у ребенка.
Научная статья опубликована в журнале Scientific Reports.

Первые попытки

Похожие работы публиковали еще в девяностые. Пионером выступил советский генетик Юрий Дуброва, в то время работавший в Лестерском университете (Великобритания). Группа ученых под его руководством исследовала ДНК детей, родившихся спустя восемь лет после катастрофы в загрязненных районах Белоруссии, и сравнила их с ДНК детей из Великобритании, где не было радиации.

Авторы работы обратили внимание на особые участки генома — так называемые мини-сателлиты. Это «мусорная» ДНК, которая не кодирует белки, но имеет одну важную особенность — сама по себе очень часто мутирует. Из-за чего может выступать как чувствительный датчик: эти участки должны среагировать первыми на вызванные радиацией повреждения, так что изменения в них можно заметить даже на небольшой группе людей.

Ученые взяли кровь у 79 белорусских семей (у матери, отца и ребенка) и 105 британских, а затем с помощью специальных зондов сравнили, сколько новых мутаций появилось у детей. Оказалось, что у белорусов частота мутаций в мини-сателлитах в два раза выше, чем у британских сверстников. Причем в самых загрязненных районах изменений заметно больше.
Природа самих мутаций была одинаковой в обеих группах, изменилась только их частота. Это убедительно доказывало, что причина не в наследственных особенностях белорусов, а во внешней среде — скорее всего, в радиации.

Насколько это опасно?

Исследование стало сенсацией и вызвало бурные дискуссии среди радиобиологов — многие посчитали эти результаты спорными, говорит доктор биологических наук, профессор РАН, заведующий отделом экспериментальной радиобиологии и радиационной медицины ГНЦ ФМБЦ имени А. И. Бурназяна ФМБА России Андреян Осипов.

«Конечно же, с того времени изменилась методология и новая работа немецких коллег сделана на новом уровне — с использованием секвенирования ДНК. И сами результаты намного убедительнее. Вопрос в биологической значимости этого эффекта. Доля некодирующей ДНК в геноме человека — около 98-99%, и пока не ясно, могут ли мутации в некодируемых повторах привести к каким-либо значимым эффектам», —добавляет он.

По мнению авторов нового исследования, пугаться не стоит. Добавочный риск от этих кластерных мутаций оказался очень мал по сравнению с естественным генетическим разнообразием. Для примера: каждый дополнительный год возраста отца добавляет ребенку примерно одну новую мутацию. Вклад же радиации в этой работе вполне сопоставим с этим возрастным эффектом. Значит, риск заболеть из-за отцовского облучения крайне низок.
Тем не менее статья впервые наглядно показала, что хроническое облучение малыми дозами (как у операторов радаров) оставляет след в геноме человека. Это открывает путь для разработки более точных методов оценки риска для военных, ликвидаторов и людей, живущих на загрязненных территориях.

Оставить комментарий

Leave a Reply

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Стоит Посмотреть


Стоит Посмотреть

Новости По Дате

Март 2026
Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
 1
2345678
9101112131415
16171819202122
23242526272829
3031  

Вам может быть интересно:

Политика

Вучич: Сербия ничего не потеряла из-за визита Зеленского Сгенерировано нейросетью Qwen, Дмитрий Ларин Александр Вучич, президент Сербии, ответил на критику со стороны политических противников,...

Технологии

Краткий пересказ от РИА ИИ Россия разработала линейку отечественных лазерных комплексов для борьбы с беспилотниками. Один из таких комплексов за месяц сбил почти 60 дронов...

Общество

Мощное землетрясение в Японии вызвало больше 150 повторных толчков Shatokhina Natalia/news.ru/Global Look Press В районе префектуры Кумамото на японском острове Кюсю после основного землетрясения...

Бизнес

Поддержку курсу рубля оказал рост цен на нефть, произошедший на прошлой неделе на фоне эскалации конфликта на Ближнем Востоке. Если по итогам торгов понедельника...