Краткий пересказ от РИА ИИ
- Ученые Института цитологии и генетики Сибирского отделения Российской академии наук разработали новый метод лечения тяжелых форм ревматических заболеваний.
- По словам исследователей, метод основан на адаптированной технологии клеточной CAR T-терапии, которая позволяет снизить токсичность при сохранении эффективности.
МОСКВА, 7 окт. Новый метод лечения ревматических заболеваний разработали ученые Института цитологии и генетики Сибирского отделения Российской академии наук (ИЦиГ СО РАН). По словам авторов, он предназначен для пациентов с тяжелыми формами ревматических заболеваний, таких как системная красная волчанка, болезнь Шегрена, системная склеродермия, которым не помогают стандартные методы терапии. Об этом сообщили в пресс-службе института.
Сегодня для лечения ревматических заболеваний широко применяются генно-инженерные препараты, которые снижают воспаление и останавливают атаку иммунитета на собственный организм. Однако у 10-20 процентов пациентов, больных системной красной волчанкой, системной склеродермией, системными васкулитами и ревматоидным артритом, стандартная терапия не дает эффекта.
Для этих пациентов сибирские ученые адаптировали технологию клеточной CAR T-терапии — это персонализированный метод лечения тяжелых заболеваний, при котором у пациента берут собственные иммунные клетки, генетически перепрограммируют их и возвращают обратно. После этого они начинают распознавать и уничтожать «больные» клетки иммунной системы.
«Клеточная CAR T-терапия уже показала эффективность при лечении онкологических заболеваний, прежде всего лейкозов и лимфом. Однако для лечения ревматических заболеваний стандартные конструкции клеточной CAR T-терапии оказались избыточно токсичны», — рассказал один из соавторов разработки, руководитель НИИ клинической и экспериментальной лимфологии — филиала ИЦиГ СО РАН, доктор медицинских наук Максим Королев.
«На поверхности клетки появляются специфичные химерные CAR-рецепторы, которые распознают патологические аутореактивные клетки и уничтожают их», — объяснил Королев.
По его словам, сибирским ученым удалось адаптировать технологию CAR T-терапии для лечения тяжелых ревматологических болезней: снизить токсичность при сохраненной эффективности.
Разработанный метод будет применяться в режиме госпитального исключения: препарат изготавливают на базе того учреждения, где проходит лечение. Как отметил ученый, клеточные продукты трудно транспортировать, к тому же их готовят индивидуально для конкретного пациента.
«Глобальная цель нашего исследования — добиться безлекарственной ремиссии: когда пациент чувствует себя здоровым без приема препаратов. Сейчас для лечения волчанки другими методами это недостижимо», — заключил Королев.
В дальнейшем ученые планируют получить патент на модифицированную CAR T-конструкцию для лечения ревматических заболеваний, а также создать на базе института производственный участок для выпуска клеточного продукта и масштабировать технологию.
Исследование реализуется в рамках Национального центра мирового уровня «Высокотехнологичная биоэкономика» Национального исследовательского центра «Курчатовский институт».
Свежие комментарии