Connect with us

Привет, что-то ищете?

The Times On Ru
  1. The Times On RU
  2. /
  3. Технологии
  4. /
  5. «Мутации у всех». Генетики обнаружили неожиданные последствия Чернобыля

Технологии

«Мутации у всех». Генетики обнаружили неожиданные последствия Чернобыля

МОСКВА, 10 мар, Захар Андреев. Более 70 лет ученые спорили, может ли облучение родителей сказываться на здоровье детей на генетическом уровне. Наблюдения за жертвами Хиросимы и ликвидаторами Чернобыля долгое время не давали однозначного ответа. Недавно исследователи представили убедительные доказательства того, что такие последствия существуют. Опасны ли они для потомков — в материале .

Чувствительный маркер в ДНК

Работу заказал бундесвер — немецкая армия хотела выяснить, как длительное инфракрасное излучение, которым подвергались отцы-военные при обслуживании радиолокационных станций, отражается на потомстве.

Команда под руководством Фабиана Бранда из Боннского университета исследовала детей немецких военных, работавших с радарами во времена холодной войны, и детей ликвидаторов аварии на ЧАЭС. В качестве контрольной группы выступили жители США, в чьих семьях не было случаев облучения.

Исследователи прочитали весь геном детей и родителей. Искали так называемые кластерные de novo мутации. Это не одиночные «опечатки» в генетическом тексте, а целые группы, собранные очень плотно, на расстоянии всего в 20 «букв» (нуклеотидов) друг от друга.
Такие кластеры — характерный след работы механизмов починки ДНК после повреждения, вызванного радиацией. Ранее подобный эффект уже обнаружили у мышей, и теперь ученые проверили, работает ли этот биомаркер у людей.

Результаты оказались впечатляющими. У детей из обеих «облученных» групп таких кластерных мутаций было значительно больше, чем у детей из контрольной группы. У потомков ликвидаторов — почти в три раза больше, а у детей операторов радаров — примерно в полтора.

Более того, ученые нашли прямую зависимость: чем выше предполагаемая доза облучения, полученная отцом, тем больше кластерных мутаций у ребенка.
Научная статья опубликована в журнале Scientific Reports.

Первые попытки

Похожие работы публиковали еще в девяностые. Пионером выступил советский генетик Юрий Дуброва, в то время работавший в Лестерском университете (Великобритания). Группа ученых под его руководством исследовала ДНК детей, родившихся спустя восемь лет после катастрофы в загрязненных районах Белоруссии, и сравнила их с ДНК детей из Великобритании, где не было радиации.

Авторы работы обратили внимание на особые участки генома — так называемые мини-сателлиты. Это «мусорная» ДНК, которая не кодирует белки, но имеет одну важную особенность — сама по себе очень часто мутирует. Из-за чего может выступать как чувствительный датчик: эти участки должны среагировать первыми на вызванные радиацией повреждения, так что изменения в них можно заметить даже на небольшой группе людей.

Ученые взяли кровь у 79 белорусских семей (у матери, отца и ребенка) и 105 британских, а затем с помощью специальных зондов сравнили, сколько новых мутаций появилось у детей. Оказалось, что у белорусов частота мутаций в мини-сателлитах в два раза выше, чем у британских сверстников. Причем в самых загрязненных районах изменений заметно больше.
Природа самих мутаций была одинаковой в обеих группах, изменилась только их частота. Это убедительно доказывало, что причина не в наследственных особенностях белорусов, а во внешней среде — скорее всего, в радиации.

Насколько это опасно?

Исследование стало сенсацией и вызвало бурные дискуссии среди радиобиологов — многие посчитали эти результаты спорными, говорит доктор биологических наук, профессор РАН, заведующий отделом экспериментальной радиобиологии и радиационной медицины ГНЦ ФМБЦ имени А. И. Бурназяна ФМБА России Андреян Осипов.

«Конечно же, с того времени изменилась методология и новая работа немецких коллег сделана на новом уровне — с использованием секвенирования ДНК. И сами результаты намного убедительнее. Вопрос в биологической значимости этого эффекта. Доля некодирующей ДНК в геноме человека — около 98-99%, и пока не ясно, могут ли мутации в некодируемых повторах привести к каким-либо значимым эффектам», —добавляет он.

По мнению авторов нового исследования, пугаться не стоит. Добавочный риск от этих кластерных мутаций оказался очень мал по сравнению с естественным генетическим разнообразием. Для примера: каждый дополнительный год возраста отца добавляет ребенку примерно одну новую мутацию. Вклад же радиации в этой работе вполне сопоставим с этим возрастным эффектом. Значит, риск заболеть из-за отцовского облучения крайне низок.
Тем не менее статья впервые наглядно показала, что хроническое облучение малыми дозами (как у операторов радаров) оставляет след в геноме человека. Это открывает путь для разработки более точных методов оценки риска для военных, ликвидаторов и людей, живущих на загрязненных территориях.

Оставить комментарий

Leave a Reply

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Стоит Посмотреть


Стоит Посмотреть

Новости По Дате

Март 2026
Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
 1
2345678
9101112131415
16171819202122
23242526272829
3031  

Вам может быть интересно:

Культура

КУРСК, 12 фев. Губернатор Курской области Александр Хинштейн сообщил о смерти известного курского художника-авангардиста, краеведа Олега Радина, назвав это скорбное известие огромной потерей для...

Общество

МОСКВА, 12 фев. Бывшему главе совета директоров транспортной группы Fesco Андрею Северилову предъявлено обвинение по делу о крупной растрате, сообщил участник процесса. «»Обвинение ему...

Общество

МОСКВА, 12 фев. Второй Западный окружной военный суд приговорил к 16 годам лишения свободы Ивана Зелинского, который пытался поджечь полицейское авто в Москве в...

Бизнес

«Т-Бизнес» и аналитическое агентство Data Insght представили совместное исследование «Рынок нишевых маркетплейсов в России». Эксперты проанализировали динамику развития сегмента, структуру рынка, ключевые драйверы роста,...