ТПУ синтезировали препарат против аденокарциномы простаты и рака молочной железы
Ученые из Томского политехнического университета (ТПУ) синтезировали новые органические соединения, которые могут стать основой для разработки препаратов против аденокарциномы простаты, рака яичников и рака молочной железы. Для замедления роста раковых клеток требуется меньшая концентрация этих веществ по сравнению с существующими аналогами противоопухолевых препаратов. Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на пресс-службу университета.
«Многочисленные синтетические и природные органические соединения с хинонной группой проявляют разнообразную биологическую активность. Многие из них, включая хиноны и их производные, используются в качестве противотуберкулезных, противомалярийных, противомикробных и противоопухолевых средств, а также фунгицидов. Ученые ТПУ синтезировали новые производные фторсульфата 1,4-нафтохинона и изучили их биологические и электрохимические свойства», — говорится в сообщении.
По словам исследователей, наиболее эффективные образцы оказывают более сильное повреждающее действие на раковые клетки по сравнению с известным химиотерапевтическим препаратом на основе платины.
Исследования показали, что новые органические соединения являются перспективными противоопухолевыми средствами для борьбы с некоторыми видами рака. В перспективе их можно использовать для создания лекарственных препаратов, поэтому разработана методика определения содержания вещества в препарате.
«Этот показатель позволит гарантировать соответствие препарата стандартам качества и фармакологическим требованиям», — отметила соавтор исследования Елена Короткова, заведующая кафедрой химической технологии Высшей школы инженерии природных ресурсов.
Ранее сообщалось, что COVID-19 вызывает уменьшение размеров раковых опухолей.
Свежие комментарии